5月1日起销售“水货”药品将被追究刑责

　深圳新闻网4月27日讯（记者 王海婷 通讯员 万鲲）深圳药品监督管理局4月27日对外发出警示：5月1日起，药品零售企业销售未经批准进口的药品（即所谓“水货”药品），将以销售假药罪被追究刑事责任。

    2011年2月25日，全国人大常委会颁布了《中华人民共和国刑法修正案（八）》，将刑法第一百四十一条第一款进行了修改，删除了假药犯罪认定必须有“足以严重危害人体健康”的前提条件。此举调整生产、销售假药罪的构成条件，降低入罪门槛，加大了对制售假药犯罪分子的人身罚和财产罚力度，加强了对广大人民群众生命健康的保护，在中国药品监管历史上具有重要的里程碑意义。新修订条款规定“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金”。同时，刑法规定“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。” 这意味着今后药品零售企业销售未经批准进口的药品（即所谓“水货”药品），将以销售假药罪被追究刑事责任。新条款将于2011年5月1日正式实施。

　药监部门提醒各药品生产、经营及使用单位，大运会召开在即，各涉药单位要组织本单位人员认真学习《中华人民共和国刑法修正案（八）》，切实加强对生产经营药品的管理，杜绝违法生产、经营假劣药品行为，确保依法经营药品，切勿以身试法。

   背景材料：　　

    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： 　

　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 　　

  （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 　　

    有下列情形之一的药品，按假药论处： 　　

  （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 　　

  （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 　　

  （三）变质的； 　　

  （四）被污染的； 　　

  （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 　　

  （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

   如何查询

　 国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。 　　

    在网站首页具有“数据速查”查询入口，可分为“国产药品”“进口药品”“药品生产企业”3个方面，如果输入要查询的内容，就可以显示相关信息，如果数据库当中查询为“无记录”则可能为假药，应该谨慎购买，并向当地药监部门举报。