明星物品空中拍卖获140余万善款救助困难儿童

深圳新闻网4月29日讯（记者 罗秋近）4月29日上午，第六届“爱心无限、电波传递”善款捐赠仪式在深圳广电集团举行，分别患有孤独症、地中海贫血、肾病综合症、先天性心脏病、白血病、皮样瘤的6个深圳困难家庭孩子，每人均获得了一笔10万元的善款资助。

今年3月31日，深圳电台飞扬971联合爱心企业举行了第六届“爱心无限、电波传递”12小时空中拍卖活动，发动全国影视界、歌唱界、体育界明星，征集爱心物品，通过电台热线竞拍和现场义卖的形式，筹集善款，用于资助深圳市6个困难家庭的孩子解决手术费、康复费、学费等实际困难。这6 个孩子分别是患有孤独症的陈建宇、地贫儿林桂科、患有肾病综合征的孩子田功硕、先天性心脏病患儿王绍君、白血病儿王欣雨、患皮样瘤的孩子杨汉峰。

截至4月26日，所有明星捐赠物品拍卖善款均汇到了深圳市关爱办指定账户，到账总额146.59万元。4月29日，主办方邀请了6位受助孩子及其父母参加捐赠仪式。记者看到，虽然因为贫病交加而陷入困境，但孩子们对生活、对未来都有无限的梦想。孩子们的父母在现场泣不成声，他们表示，爱心人士的帮助给他们带来了生活的希望。

记者了解到，飞扬971空中拍卖活动已经连续举办了6届，前5届共计收到200多万的善款，今年的善款总额则高达146.59万元。在善款捐赠仪式上，市民代表、爱心企业共同见证了这笔善款的的使用方式：其中10万元特别捐赠给丛飞和邢丹的遗孤；6个困难家庭受助儿童每人获赠10万元；剩余的70余万元作为飞扬971救助困难儿童专用款项，以帮助更多的困难儿童，让爱心救助成为全年的常态活动。

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1. 以爱隔绝孤独——陈建宇

陈建宇是个早产儿，在家人的精心呵护下，他一直成长得很好。，惟独一件事，让父母心急如焚——已经是五岁的孩子了，不会亲口叫声“爸爸、妈妈”。经过四处求医诊断后才确认，小建宇患有孤独症，需要康复训练治疗。

不论如何都要让孩子开口！建宇的父母决心让他进入行为语言训练中心接受康复。因为小建宇自理能力较差，母亲只好放弃工作，陪同照顾它。这让本来收入低的的家庭雪上加霜：家里住着83岁双目失明的爷爷；因病一直未嫁的姑姑；上小学的哥哥。一家的经济重担，落在建宇爸爸陈汉达一人身上，在工厂从事会计工作的陈汉达是家里唯一的经济收入来源，二千多元的微薄工资让这个大家庭拮据万分，而小建宇的治疗费也使得父母痛苦难堪。因为光是每月的康复训练费用都要2700元。尽管到处东挪西凑，但爸妈由始至终带着他去坚持。

训练是可喜的，半年来建宇各方面进步明显。生活自理能力提高，自己会穿脱鞋子、上厕所；学会模仿老师读卡片，看见学过的蔬菜、水果名称时，会自己认读；人际交往也比以前进步很大，会与老师和家长互动；在情绪失控时能听老师的劝导，很好控制自己。孩子虽有进步，妈妈依旧眉头深锁，家里已经欠太多的债务，能借钱的人都以找遍。怎么办？父亲陈汉达说，只要有希望他和孩子就会坚持下去！

2. 天使不会折翼――林桂科

没有哪个角落是永被黑暗笼罩的，总有阳光倾洒普照的一刻，小科科和她的家人坚信着，也坚强的面对着。

小科科本名林桂科，是一个地中海贫血症患儿。她的家庭来自广西百色的农村。由于生活贫困落后和知识缺乏，都是地贫携带者父母相爱并生育了3个孩子。只有小科科，存活了下来。这份爱的延续如此唯一，如此艰难，既压在父母心间，也压在科科身上。

科科一岁左右就开始发病，父母来到深圳，期望依靠务工多赚些收入来养活她。他们一家三口租住在坪山汤坑，父母甚至不敢远离，只能轮流上班，因为无论白天夜晚，科科身旁都必须有人看护。生活如磨盘，缓慢沉重的挤压着他们的每一天。据医生介绍，地贫患儿的输血与排铁费每月至少需要6000多元，而且费用还会随着年龄、体重的增加而增加，他们家庭微薄的收入，根本不足以支撑这个孩子长大。根治的办法，只能进行骨髓移植，但花销最保守计算，也在20~30万左右。

无法完全承担高昂的医疗，父母只能每月带她来医院输血，由于长期没有排铁，科科的肚子已肿胀得像半个皮球，连简单的走路睡眠都困难不已。无论怎么挣扎窘迫，父母从未想过抛弃这唯一的骨血，小科科不管如何疲惫辛苦，在面对记者，面对家人时，总能露出天使般地微笑，因为她相信，微笑也是一种力量和期待。

3. 还童年以快乐——田功朔

田功朔今年七岁了。属于他的，原本应该是一个快乐的童年：无忧无虑的自在和玩耍。但一场突如其来的“肾病综合症”，摧毁了他的快乐，改变了他的一生。

从2005年5月发病至今，他就在一直不间断的住院治疗。吃药，点滴竟成了平时最常做的事情。揪心的是，治疗一直没有好转的迹象，最早发现的“肾病综合症”现在慢慢演化成了“难治性肾病综合症”。只要功朔的尿蛋白有任何风吹草动，就马上必须入院治疗，否则时日堪忧，性命不保。来来回回间，已为这病共花费了30余万元。

功朔的父亲叫田立雨，深港出租汽车公司一名普通的晚班司机，他是家里的天。为了儿子生命的延续，他不知疲惫的拼命操劳着，奔波着。母亲是孙影，她是家里的地。儿子的病情不忍让她远离一步。她丢开所有的工作，全职守候着小功朔，盼望儿子在自己这获得最大的慰藉，多些笑容，少些痛苦。杯水车薪的收入完全无法使得功朔的疾病好转。在病魔面前，功朔的世界是脆弱的，那么的无能为力，即便是一个小小的感冒，也有可能彻底摧毁他的一切。但他的世界不是苍白的，父母的爱让他早早的学会了懂事与坚持。他从不向父母哭闹，学会了乖乖的呆在家里，因为他知道自己的身体不允许。

每次，当他远远的看着小伙伴玩耍，当他听到近在咫尺的欢声笑语，他都在憧憬着，要是自己也能快点好起来，能一路奔跑，能继续回到学校，回到亲爱的同学身边，那该多好。但，可以吗？

4. 延续着的心跳——王绍君

怎么来形容人类的这种心跳？对父母而言，孩子的就是他们的心跳。这种跳动血浓于水，见证着孩子每一刻的成长，每一分的喜悦，每一个美好的瞬间。但王绍君父母的心跳却有着痛苦的杂音。因为女儿王绍君三岁半时,即被确诊为先天性心脏病。

不能快乐的游戏，无法正常的运动，哪怕动作稍微剧烈都会喘气，只要发烧感冒的话，就会危及生命。一天天长大的绍君，明显比同龄人要消瘦。小绍君的爸爸说，这些年为了孩子，受了不少的苦，几乎得全天24小时照顾她，不敢有半点的疏忽。母亲现在也是重病在身。即便如此，夫妻二人仍不断外出打工。含辛茹苦，默默忍耐只为一个信念：挣取更多的钱，去进行手术，延续孩子微弱的心跳！

在和小绍君接触时，我们问及，一家人现在最大的心愿到底是什么？答案竟是如此简单平凡。就是盼着有一天，带着小绍君去公园，看着他像正常人一般，开心地在各种游乐器上玩乐的跑啊，跳啊，让小脸蛋永远开心。爸爸妈妈还特别补了一句，如果绍君跑了几圈下来，突然扑到自己的怀里，搂住他们撒骄，那该多好，那该是怎样的一种幸福！

5. 奇迹就在下一个路口——王欣雨

儿童医院八楼里，有位四岁的孩子叫王欣雨。呆在病房使劲地看着窗外，是她每天最大的乐趣。透过那层浅浅的玻璃，她看着马路上车水马龙，看见莲花山上花落花开。那是她向往的地方。而在病房隔绝了这个简单的梦想。

2010年年末，这个活泼可爱的孩子忽然连续高烧不退。带她到医院诊断后，一纸“白血病”的确诊化验报告，几乎让欣雨的父母失去了所有的希望。在他们看来，这是无法战胜的绝症。

欣雨的父母，是来自河南农村的王嘉豪和于彩云。他们一直因为这个小生命的出现，而充满了骄傲和幸福。两人开了个小小的餐馆，起早摸黑的在深圳努力奋斗着。因为孩子，他们看到更多期望，付出再多也愿意。可是，突如其来的疾病让这个家庭陷入深深地困境。父母虽然忧伤满怀，依旧咬牙支撑着。为了照顾女儿，他们卖掉了小餐厅。爸爸王嘉豪更是在儿童医院周围打工，每天不停地劳作15个小时，换到手也不过是一千多元的微薄工资。幼小的欣雨不知道自己的处境，但她知道妈妈的忧伤，爸爸的辛劳。有一次，她轻轻摸着妈妈的脸，心疼地说：“爸爸妈妈这么辛苦。我不愿意。”

医生们告诉我们，其实并非所有白血病都是绝症，欣雨患的这种就有高达百分之八十的治愈率。科学为这个绝望家庭带来一线生机，可是治疗的费用却如一道藩篱，隔绝了去路。十多万元是个不可承受的数字。年幼的欣雨一直看着窗外，路口上依旧人来人往，那奇迹，也会在那个路口上吗？

6. 一个男孩的奔跑理想——杨汉峰

今年9岁的杨汉峰刚出生时，和其他小朋友一般招人怜爱，小胖脸，大眼睛，一对眸子尤其活泼动人。但没想到，这迷人的眼睛竟成为一切苦恼的来源。原来，他左眼角膜上长了一个小白点，这个点叫角膜皮样肿瘤，也叫皮样瘤，是角膜最常见的一种原发肿瘤，这个瘤子越长越大，现已基本遮住了汉峰的整个左眼。

可怜的小汉峰和爸妈一起住在惠东县农村，父母以务农为生勉强维持温饱。一家人挤在不到50平米的房间里过活，家里至今没有任何电器，汉峰长这么大，从未在家看过电视，至于同龄人喜欢的漫画、游戏机，也只存在他的幻想中。为了儿子，父母一直在医院和田间奔波着。很多大夫都说，目前唯一治疗的方法就是做角膜移植手术。对于汉峰一家而言，数万元的手术费是非常巨大的压力，而更难的是，新鲜的角膜源需要等待。

面对其它小朋友的欺负与嘲笑，汉峰默默忍耐。妈妈说，儿子虽然不说话，但有了重病后却愈发懂得疼人，他即便再不舒服，也会和妈妈一起下到田里除草，干农活，能做一点就做一点。汉峰说，以前看得见时，他每天的快乐就是撒开脚丫子疯跑，可左眼的白斑已把他最大的快乐剥夺掉，更多时候，他只好呆在床上，孤独的守候着，想象着奔跑的模样。