明星物品空中拍卖获140余万善款救助困难儿童
深圳新闻网4月29日讯(记者 罗秋近)4月29日上午,第六届“爱心无限、电波传递”善款捐赠仪式在深圳广电集团举行,分别患有孤独症、地中海贫血、肾病综合症、先天性心脏病、白血病、皮样瘤的6个深圳困难家庭孩子,每人均获得了一笔10万元的善款资助。
今年3月31日,深圳电台飞扬971联合爱心企业举行了第六届“爱心无限、电波传递”12小时空中拍卖活动,发动全国影视界、歌唱界、体育界明星,征集爱心物品,通过电台热线竞拍和现场义卖的形式,筹集善款,用于资助深圳市6个困难家庭的孩子解决手术费、康复费、学费等实际困难。这6 个孩子分别是患有孤独症的陈建宇、地贫儿林桂科、患有肾病综合征的孩子田功硕、先天性心脏病患儿王绍君、白血病儿王欣雨、患皮样瘤的孩子杨汉峰。
截至4月26日,所有明星捐赠物品拍卖善款均汇到了深圳市关爱办指定账户,到账总额146.59万元。4月29日,主办方邀请了6位受助孩子及其父母参加捐赠仪式。记者看到,虽然因为贫病交加而陷入困境,但孩子们对生活、对未来都有无限的梦想。孩子们的父母在现场泣不成声,他们表示,爱心人士的帮助给他们带来了生活的希望。
记者了解到,飞扬971空中拍卖活动已经连续举办了6届,前5届共计收到200多万的善款,今年的善款总额则高达146.59万元。在善款捐赠仪式上,市民代表、爱心企业共同见证了这笔善款的的使用方式:其中10万元特别捐赠给丛飞和邢丹的遗孤;6个困难家庭受助儿童每人获赠10万元;剩余的70余万元作为飞扬971救助困难儿童专用款项,以帮助更多的困难儿童,让爱心救助成为全年的常态活动。
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1. 以爱隔绝孤独——陈建宇
陈建宇是个早产儿,在家人的精心呵护下,他一直成长得很好。,惟独一件事,让父母心急如焚——已经是五岁的孩子了,不会亲口叫声“爸爸、妈妈”。经过四处求医诊断后才确认,小建宇患有孤独症,需要康复训练治疗。
不论如何都要让孩子开口!建宇的父母决心让他进入行为语言训练中心接受康复。因为小建宇自理能力较差,母亲只好放弃工作,陪同照顾它。这让本来收入低的的家庭雪上加霜:家里住着83岁双目失明的爷爷;因病一直未嫁的姑姑;上小学的哥哥。一家的经济重担,落在建宇爸爸陈汉达一人身上,在工厂从事会计工作的陈汉达是家里唯一的经济收入来源,二千多元的微薄工资让这个大家庭拮据万分,而小建宇的治疗费也使得父母痛苦难堪。因为光是每月的康复训练费用都要2700元。尽管到处东挪西凑,但爸妈由始至终带着他去坚持。
训练是可喜的,半年来建宇各方面进步明显。生活自理能力提高,自己会穿脱鞋子、上厕所;学会模仿老师读卡片,看见学过的蔬菜、水果名称时,会自己认读;人际交往也比以前进步很大,会与老师和家长互动;在情绪失控时能听老师的劝导,很好控制自己。孩子虽有进步,妈妈依旧眉头深锁,家里已经欠太多的债务,能借钱的人都以找遍。怎么办?父亲陈汉达说,只要有希望他和孩子就会坚持下去!
2. 天使不会折翼――林桂科
没有哪个角落是永被黑暗笼罩的,总有阳光倾洒普照的一刻,小科科和她的家人坚信着,也坚强的面对着。
小科科本名林桂科,是一个地中海贫血症患儿。她的家庭来自广西百色的农村。由于生活贫困落后和知识缺乏,都是地贫携带者父母相爱并生育了3个孩子。只有小科科,存活了下来。这份爱的延续如此唯一,如此艰难,既压在父母心间,也压在科科身上。
科科一岁左右就开始发病,父母来到深圳,期望依靠务工多赚些收入来养活她。他们一家三口租住在坪山汤坑,父母甚至不敢远离,只能轮流上班,因为无论白天夜晚,科科身旁都必须有人看护。生活如磨盘,缓慢沉重的挤压着他们的每一天。据医生介绍,地贫患儿的输血与排铁费每月至少需要6000多元,而且费用还会随着年龄、体重的增加而增加,他们家庭微薄的收入,根本不足以支撑这个孩子长大。根治的办法,只能进行骨髓移植,但花销最保守计算,也在20~30万左右。
无法完全承担高昂的医疗,父母只能每月带她来医院输血,由于长期没有排铁,科科的肚子已肿胀得像半个皮球,连简单的走路睡眠都困难不已。无论怎么挣扎窘迫,父母从未想过抛弃这唯一的骨血,小科科不管如何疲惫辛苦,在面对记者,面对家人时,总能露出天使般地微笑,因为她相信,微笑也是一种力量和期待。
3. 还童年以快乐——田功朔
田功朔今年七岁了。属于他的,原本应该是一个快乐的童年:无忧无虑的自在和玩耍。但一场突如其来的“肾病综合症”,摧毁了他的快乐,改变了他的一生。
从2005年5月发病至今,他就在一直不间断的住院治疗。吃药,点滴竟成了平时最常做的事情。揪心的是,治疗一直没有好转的迹象,最早发现的“肾病综合症”现在慢慢演化成了“难治性肾病综合症”。只要功朔的尿蛋白有任何风吹草动,就马上必须入院治疗,否则时日堪忧,性命不保。来来回回间,已为这病共花费了30余万元。
功朔的父亲叫田立雨,深港出租汽车公司一名普通的晚班司机,他是家里的天。为了儿子生命的延续,他不知疲惫的拼命操劳着,奔波着。母亲是孙影,她是家里的地。儿子的病情不忍让她远离一步。她丢开所有的工作,全职守候着小功朔,盼望儿子在自己这获得最大的慰藉,多些笑容,少些痛苦。杯水车薪的收入完全无法使得功朔的疾病好转。在病魔面前,功朔的世界是脆弱的,那么的无能为力,即便是一个小小的感冒,也有可能彻底摧毁他的一切。但他的世界不是苍白的,父母的爱让他早早的学会了懂事与坚持。他从不向父母哭闹,学会了乖乖的呆在家里,因为他知道自己的身体不允许。
每次,当他远远的看着小伙伴玩耍,当他听到近在咫尺的欢声笑语,他都在憧憬着,要是自己也能快点好起来,能一路奔跑,能继续回到学校,回到亲爱的同学身边,那该多好。但,可以吗?
4. 延续着的心跳——王绍君
怎么来形容人类的这种心跳?对父母而言,孩子的就是他们的心跳。这种跳动血浓于水,见证着孩子每一刻的成长,每一分的喜悦,每一个美好的瞬间。但王绍君父母的心跳却有着痛苦的杂音。因为女儿王绍君三岁半时,即被确诊为先天性心脏病。
不能快乐的游戏,无法正常的运动,哪怕动作稍微剧烈都会喘气,只要发烧感冒的话,就会危及生命。一天天长大的绍君,明显比同龄人要消瘦。小绍君的爸爸说,这些年为了孩子,受了不少的苦,几乎得全天24小时照顾她,不敢有半点的疏忽。母亲现在也是重病在身。即便如此,夫妻二人仍不断外出打工。含辛茹苦,默默忍耐只为一个信念:挣取更多的钱,去进行手术,延续孩子微弱的心跳!
在和小绍君接触时,我们问及,一家人现在最大的心愿到底是什么?答案竟是如此简单平凡。就是盼着有一天,带着小绍君去公园,看着他像正常人一般,开心地在各种游乐器上玩乐的跑啊,跳啊,让小脸蛋永远开心。爸爸妈妈还特别补了一句,如果绍君跑了几圈下来,突然扑到自己的怀里,搂住他们撒骄,那该多好,那该是怎样的一种幸福!
5. 奇迹就在下一个路口——王欣雨
儿童医院八楼里,有位四岁的孩子叫王欣雨。呆在病房使劲地看着窗外,是她每天最大的乐趣。透过那层浅浅的玻璃,她看着马路上车水马龙,看见莲花山上花落花开。那是她向往的地方。而在病房隔绝了这个简单的梦想。
2010年年末,这个活泼可爱的孩子忽然连续高烧不退。带她到医院诊断后,一纸“白血病”的确诊化验报告,几乎让欣雨的父母失去了所有的希望。在他们看来,这是无法战胜的绝症。
欣雨的父母,是来自河南农村的王嘉豪和于彩云。他们一直因为这个小生命的出现,而充满了骄傲和幸福。两人开了个小小的餐馆,起早摸黑的在深圳努力奋斗着。因为孩子,他们看到更多期望,付出再多也愿意。可是,突如其来的疾病让这个家庭陷入深深地困境。父母虽然忧伤满怀,依旧咬牙支撑着。为了照顾女儿,他们卖掉了小餐厅。爸爸王嘉豪更是在儿童医院周围打工,每天不停地劳作15个小时,换到手也不过是一千多元的微薄工资。幼小的欣雨不知道自己的处境,但她知道妈妈的忧伤,爸爸的辛劳。有一次,她轻轻摸着妈妈的脸,心疼地说:“爸爸妈妈这么辛苦。我不愿意。”
医生们告诉我们,其实并非所有白血病都是绝症,欣雨患的这种就有高达百分之八十的治愈率。科学为这个绝望家庭带来一线生机,可是治疗的费用却如一道藩篱,隔绝了去路。十多万元是个不可承受的数字。年幼的欣雨一直看着窗外,路口上依旧人来人往,那奇迹,也会在那个路口上吗?
6. 一个男孩的奔跑理想——杨汉峰
今年9岁的杨汉峰刚出生时,和其他小朋友一般招人怜爱,小胖脸,大眼睛,一对眸子尤其活泼动人。但没想到,这迷人的眼睛竟成为一切苦恼的来源。原来,他左眼角膜上长了一个小白点,这个点叫角膜皮样肿瘤,也叫皮样瘤,是角膜最常见的一种原发肿瘤,这个瘤子越长越大,现已基本遮住了汉峰的整个左眼。
可怜的小汉峰和爸妈一起住在惠东县农村,父母以务农为生勉强维持温饱。一家人挤在不到50平米的房间里过活,家里至今没有任何电器,汉峰长这么大,从未在家看过电视,至于同龄人喜欢的漫画、游戏机,也只存在他的幻想中。为了儿子,父母一直在医院和田间奔波着。很多大夫都说,目前唯一治疗的方法就是做角膜移植手术。对于汉峰一家而言,数万元的手术费是非常巨大的压力,而更难的是,新鲜的角膜源需要等待。
面对其它小朋友的欺负与嘲笑,汉峰默默忍耐。妈妈说,儿子虽然不说话,但有了重病后却愈发懂得疼人,他即便再不舒服,也会和妈妈一起下到田里除草,干农活,能做一点就做一点。汉峰说,以前看得见时,他每天的快乐就是撒开脚丫子疯跑,可左眼的白斑已把他最大的快乐剥夺掉,更多时候,他只好呆在床上,孤独的守候着,想象着奔跑的模样。
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